(S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁-2-基]硫脲

中文名	(S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁-2-基]硫脲
英文名	S-1-(3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl)-3-(1-(di MethylaMino)-3-Methylbutan-2-yl)thiourea
别名	(S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁-2-基]硫脲
英文别名	S-1-(3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl)-3-(1-(diMethylaMino)-3-Methylbutan-2-yl)thiourea S-1-(3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl)-3-(1-(di MethylaMino)-3-Methylbutan-2-yl)thiourea Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[(1S)-1-[(dimethylamino)methyl]-2-methylpropyl]-
CAS	1048692-50-7
化学式	C16H21F6N3S
分子量	401.41
密度	1.281±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	109-110 °C(Solv: hexane (110-54-3))
沸点	349.6±52.0 °C(Predicted)
酸度系数	11.68±0.70(Predicted)
存储条件	2-8℃

(S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁-2-基]硫脲 - 简介

(S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁-2-基]硫脲是一种有机化合物。

性质:
- 外观：白色结晶粉末
- 溶解性：可溶于有机溶剂如氯仿和二甲基甲酰胺，稍溶于乙醇和醚，不溶于水。

用途:
- (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁-2-基]硫脲可用作手性配体，在有机合成中用于催化不对称反应，例如不对称催化还原、不对称催化醇化、不对称催化氨基化等。

制法:
(S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁-2-基]硫脲的合成通常采用化学反应来实现。具体合成路线可以根据实际需要进行多步反应组合，其中可能包括亲核取代、烷基化、氨基化、硫脲化等反应步骤。

安全信息:
- 该化合物尚未有关于其具体毒性和安全性的详细研究。在使用过程中，应注意避免吸入粉末、接触皮肤和食入。在实验室中应遵守相关的安全规定和操作程序，并妥善管理和处理废弃物。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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